第六百零九章 靶向药上马！[1/2页]

    技术的基本原理，就是是通过引物与DNA模板链的互补配对。

    接着在PCR反应体系中利用酶的催化作用，将模板DNA扩增到指定的倍数。

    PCR反应的第一步是将DNA双链分离成两个单链，然后通过引物与DNA的两端配对，形成一个双链DNA的起始结构。

    接下来。

    辅助酶通过DNA聚合作用，在双链DNA的起始结构上开始向下合成DNA链。

    后世这方面常见的是Taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。

    但另一方面。

    它的提取技术要求却很高，基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。

    说来也巧。

    上辈子徐云在写一本叫做的的时候，恰好也写过手搓PCR技术。

    结果那时候遇到了一个读者，徐云还没写完情节呢，就在连着问Taq酶要怎么解决。

    这是很典型的用上帝视角在说话，因为徐云tmd压根就没打算用Taq酶啊......

    比起Taq酶，大肠杆菌分离的Klenow酶完全可以起到相同的效果。

    实际上。

    PCR技术诞生之初，使用的正是Klenow酶。

    这种酶的提取技术非常简单，只要有离心机就够了，剩下的其他环节都可以很轻松搞定。

    只是相对Taq酶而言，Klenow酶并没有那么耐高温，很容易出现变性。

    也就是在实验中，每个循环都要重新添加一次酶，严重阻碍了PCR技术的普及推广。

    但问题是徐云现在并不打算立刻就推广PCR技术，他需要的是用这项技术给杨开渠生产出靶向药治病。

    就像北宋副本徐云手搓发电机一样。

    那时候的徐云只要保证能够提供可以完成电解的电力就行了，又不是要手搓一个核电站。

    北宋那时候有老苏这个土财主进行撒币，眼下徐云背靠的则是偌大的国家。

    虽然这年头的兔子们依旧很穷，但给每个循环都添加Klenow酶的财力和能力多少还是有的。

    “从大肠杆菌里头提取酶？”

    老郭闻言眨了眨眼，下意识问道：

    “小韩，微生物领域的离心.....这种操作应该需要精度很高的仪器吧？”

    “欧洲那边可能不是啥问题，但以咱们国内目前的情况来说，一时半会儿能凑得齐吗？”

    “当然可以。”

    徐云却很轻松的点了点头，眉头看不见丝毫皱起，很是自信的解释道：

    “郭工，虽然从流程上来说，来说它需要摇床和精度很高的过滤膜，国内确实可能不太好找到相同标准的设备。”

第六百零九章 靶向药上马！[1/2页]

『加入书签，方便阅读』